Gesamtübersicht

ASCO 2015

29. Mai bis 2. Juni, Chicago

Neues zur Therapie des primären und metastasierten Mammakarzinoms: „Trying to illuminate the missing pieces out there“

Pankreaskarzinom – mit zielgerichteten Therapieansätzen zu neuen therapeutischen Möglichkeiten

Vom 29. Mai bis 2. Juni fand in Chicago die diesjährige Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) statt. Lesen Sie hier jetzt das Neueste vom ASCO-Kongress.

Die Themenschwerpunkte des aktuellen ASCO-Berichts auf www.hematooncology.com sind das Pankreaskarzinom und das Mammakarzinom. Als Fachleute waren für uns Frau Dr. med. Julia C. Radosa aus Homburg sowie Herr Prof. Dr. med. Günter Schlimok aus Augsburg vor Ort.

 

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MDS-Symposium 2015

29. April bis 2. Mai, Washington

Luspatercept, orales 5-Azacytidin et al.: Neues vom MDS-Symposium 2015

Schlüsselwörter: 5q-Anomalie, akute myeloische Leukämie, allogene Blutstammzelltransplantation, AML, B-RAF-Signalweg, CMML, Decitabin, del(20q), del(5q), Eltrombopag, EPO, Erythropoese stimulierende Substanzen, Erythropoetin, ESA, European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT), G2/M-Arrest, LE-MON-5-Studie, Lenalidomid, Luspatercept, MDS, MDS-005-Studie, myelodysplastische Syndrome, orales 5-Azacytidin, PI3/polo-like Kinase-Inhibitor, QUAZAR-Studie, RAS-Signalweg, Rigosertib, Romiplostim, SF3B1-Mutation, Sotatercept, TP53-Mutation, TPO-Analoga

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ASH 2014

6. bis 9. Dezember, San Francisco

Multiples Myelom – Aktuelle Aspekte zur Erstlinientherapie und neue Therapieoptionen beim Rezidiv

Myelodysplastische Syndrome und akute myeloische Leukämien – gibt es neue therapeutische Möglichkeiten?

Lymphome – neue Wirkstoffe und Kombinationstherapien lassen hoffen

Schlüsselwörter: 2-Hydroxyglutarat, AG-221, All-trans-Retinsäure (ATRA), APL0406-Studie, Arsentrioxid (ATO), ASH, ASPIRE-Studie, autologe Stammzelltransplantation (ASCT), AZA-AML-001-Studie, Azacitidin, Bendamustin , Bortezomib, Carfilzomib, Copanlisib, CORAL-Studie, Cyclophosphamid, del17p, Dexamethason, DHAP (Cisplatin, Cytarabin, Dexamethason), Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), DSMM-V-Studie, Duvelisib (IPI145), Erythrozytentransfusionsfreiheit, EVOLUTION-Trial, FIRST-Studie, Fludarabin, GIMEMA-MMY-3006-Studie, Ibrutinib, Idelalisib, IMiDs, Isocitrat-Dehydrogenase-2 (IDH2)-Inhibitor, Lenalidomid, Lenalidomid/Low-Dose-Dexamethason(Rd), Ligand-trapping-Approach, Luspatercept (ACE-536), Lymphom, MCL-002, Melphalan, Morbus Hodgkin (MH), Multiples Myelom, Myelodysplastische Syndrome, Nivolumab, Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), Ofatumumab, Pembrolizumab, PETAL-Studie, PI3K-Inhibition, Primär großzelliges Lymphom (LBCL), Promyelozytenleukämie (APL), R-CHOP, RELEVANCE-Studie, Rituximab, Tandem-Hochdosischemotherapie, ten-eleven translocation 2 (TET2), Thalidomid, Vorinostat

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SABCS 2014

9. bis 13. Dezember, San Antonio

GeparSepto: Signifikant höhere pCR-Rate mit nab-Paclitaxel

Entwicklungen und Trends bei der Therapie des Mammakarzinoms

Schlüsselwörter: Aromataseinhibitoren (AI), Arrhythmie, ATAC-Studie, BEATRICE-III-Studie, Bevacizumab, BRCA-1-Mutation, CarboplatinECOG/ACRIN-Gruppe, Epirubicin/Cyclophosphamid, Gemcitabin, GeparSepto, Herzinsuffizienz, intensity modulated radiotherapy (IMRT), KHK, Ki67, lösungsmittelbasiertes (konventionelles) Paclitaxel, Mammakarzinom, nab-Paclitaxel, neoadjuvante Chemotherapie, NOTCH3-Mutationen, Pertuzumab, programmed death-ligand 1 (PD-L-1), SABCS 2014, Tamoxifen, TNBC, Trastuzumab, TRYPHAENA-Studie

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ESMO 2014

26. bis 30. September, Madrid

Therapieoptionen beim Pankreaskarzinom – wo stehen wir?

Schlüsselwörter: ACCORD-Studie, APACT-Studie, Capecitabin, CDNK2A-Mutation, Cisplatin, CONKO-006-Studie, Demcizumab, Erlotinib, ernährungstherapeutische Intervention, FOLFIRINOX, G-CSF, Gemcitabin, humanisierter IgG2 anti-delta-like-ligand-4-Antikörper, IMPaCT, Kombinationsbehandlung, Korpus/Schwanzkarzinom, KRAS-Mutation, LOXL2, Lysyl-Oxidase-Like-Molekül 2, Maindriver-mutations, MPACT, nab-Paclitaxel, Pankreaskarzinom, Pankreaskopfkarzinom, pankreatische Enzymsubstitution, PAXG, Reovirus, SMAD4-Mutation, Sorafinib, TP53-Mutation, Tumorlokalisation

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EHA 2014

12. bis 15. Juni, Mailand

Multiples Myelom – Stellenwert der Transplantation und neue Optionen bei älteren Patienten und beim Rezidiv

MDS/AML – Fortschritte bei der Entdeckung von Genmutationen gewähren neue Einblicke in die Biologie der Erkrankung

Lymphome – neue Substanzen geben Hoffnung auf eine chemotherapiefreie Behandlung

Schlüsselwörter: EHA 2014, myelodysplastische Syndrome, MDS, AML, akute myeloische Leukämie, refraktäre AML, ältere Patienten, multiples Myelom, MM, refraktär/rezidiviert, Rezidiv, Prognose, asymptomatisches Myelom, Smoldering Myeloma, 5q-Deletion, del(5q), DNA-Methyltransferase 3a, DNMT3A, Isocitrat-Dehydrogenase, IDH, IDH2, Niedrigrisiko-MDS, low-risk MDS, intermediate risk MDS, Transfusionsbedarf, autologe Transplantation, ABSCT, ASCT, Lenalidomid, Bortezomib, 5-Azacytidin, Azacitidin, ACE-536, 7+3, All-trans-Retinolsäure (ATRA), Cytarabin, Volasertib, Melphalan, Prednison, Thalidomid, Cyclophosphamid, Dexamethason, HDACi, Panobinostat, Pomalidomid, Proteasomeninhibitor, SGI110, hypomethylierende Substanz, AG-221, 2-HG, Rd, MPT, VT, VP, VMP, VTP, MEL200, AML-001, PANORAMA

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ASCO 2014

30. Mai bis 3. Juni, Chicago

Pankreaskarzinom 2014 – Neues zur Therapie in der metastasierten Situation

Mammakarzinom: Neoadjuvante und adjuvante Therapie; Optionen für die metastasierte Situation

Schlüsselwörter: 5-FU, APACT-Studie, Apatorsen, Aromataseinhibitor, Bevacizumab, CA 19-9, Capecitabin, Capecitabin, Carboplatin, CONKO-001-Studie, CONKO-003-Studie, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Epirubicin, Everolimus, Exemestan, Exemestan, FOLFIRINOX, FOLFOX, gBRCA, Gemcitabin, GeparSixto-Studie, Goserelin, HENT1-Expression, HSP27, JAK1/JAK2-Inhibition, Lapatinib, LHRH-Analoga, mFOLFOX6, MPACT-Studie, nab-Paclitaxel, NEONAX-Studie, Neuropathie, Neutrophilen/Lymphozyten-Ratio (NLR)´, OGX-427, Oxaliplatin, Paclitaxel, PANCREOX-Studie, Prognosemarker, Ruxolitinib, Suppression der Ovarfunktion (OFS), Surrogatmarker, TNBC, Trastuzumab, Trastuzumab, vorzeitige Ovarialinsuffizienz (POF)

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ASH 2013

7. bis 10. Dezember, New Orleans

Neue Behandlungsmöglichkeiten des multiplen Myeloms

ASH 2013: Myelodysplastische Syndrome – quo vadis?

Neues zur Behandlung lymphatischer B-Zell-Neoplasien

Schlüsselwörter: Adriamycin, Afuresertib, alkylierende Substanzen, Arry-520, ASH, Azacitidin, Bortezomib, Brentuximab-Vedotin, Bruton-Tyrosinkinase, BTK, Chlorambucil, CLL, Cohesin-Mutationen, CXCR4-Antagonisten, Cyclophosphamid, Cytarabin, Decitabin, Deletion 5q, Dexa-BEAM, Dexamethason, Elotuzumab, Filanesib, Fludarabin, Hodgkin-Lymphom, Hypomethylierende Substanzen, Idelalisib, Immunmodulatoren, Indatuximab, Ixazomib, JAK/STAT, Lenalidomid, LGH447, Maligne Lymphome, Mantelzell-Lymphom, MDS, Melphalan, Milz-Tyrosinkinase, MM, MOR202, Multiples Myelom, Myelodysplastische Syndrome, New Orleans, NFκB, NHL, Non Hodgkin-Lymphom, Obinutuzumab, Ofatumumab, Panobinostat, PI3K, Pomalidomid, Prednison, Proteasominhibitoren, Ravtansin, R-CHOP, R-DHAP, R-ICE, Rituximab, RNA-Helicase, Rocilinostat , SAR650984, Stammzelltransplantation, Thalidomid, Veliparib, Vincristin, Vorinostat

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