Gesamtübersicht

ASH 2014

6. bis 9. Dezember, San Francisco

Multiples Myelom – Aktuelle Aspekte zur Erstlinientherapie und neue Therapieoptionen beim Rezidiv

Myelodysplastische Syndrome und akute myeloische Leukämien – gibt es neue therapeutische Möglichkeiten?

Lymphome – neue Wirkstoffe und Kombinationstherapien lassen hoffen

Schlüsselwörter: 2-Hydroxyglutarat, AG-221, All-trans-Retinsäure (ATRA), APL0406-Studie, Arsentrioxid (ATO), ASH, ASPIRE-Studie, autologe Stammzelltransplantation (ASCT), AZA-AML-001-Studie, Azacitidin, Bendamustin , Bortezomib, Carfilzomib, Copanlisib, CORAL-Studie, Cyclophosphamid, del17p, Dexamethason, DHAP (Cisplatin, Cytarabin, Dexamethason), Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), DSMM-V-Studie, Duvelisib (IPI145), Erythrozytentransfusionsfreiheit, EVOLUTION-Trial, FIRST-Studie, Fludarabin, GIMEMA-MMY-3006-Studie, Ibrutinib, Idelalisib, IMiDs, Isocitrat-Dehydrogenase-2 (IDH2)-Inhibitor, Lenalidomid, Lenalidomid/Low-Dose-Dexamethason(Rd), Ligand-trapping-Approach, Luspatercept (ACE-536), Lymphom, MCL-002, Melphalan, Morbus Hodgkin (MH), Multiples Myelom, Myelodysplastische Syndrome, Nivolumab, Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), Ofatumumab, Pembrolizumab, PETAL-Studie, PI3K-Inhibition, Primär großzelliges Lymphom (LBCL), Promyelozytenleukämie (APL), R-CHOP, RELEVANCE-Studie, Rituximab, Tandem-Hochdosischemotherapie, ten-eleven translocation 2 (TET2), Thalidomid, Vorinostat

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SABCS 2014

9. bis 13. Dezember, San Antonio

GeparSepto: Signifikant höhere pCR-Rate mit nab-Paclitaxel

Entwicklungen und Trends bei der Therapie des Mammakarzinoms

Schlüsselwörter: Aromataseinhibitoren (AI), Arrhythmie, ATAC-Studie, BEATRICE-III-Studie, Bevacizumab, BRCA-1-Mutation, CarboplatinECOG/ACRIN-Gruppe, Epirubicin/Cyclophosphamid, Gemcitabin, GeparSepto, Herzinsuffizienz, intensity modulated radiotherapy (IMRT), KHK, Ki67, lösungsmittelbasiertes (konventionelles) Paclitaxel, Mammakarzinom, nab-Paclitaxel, neoadjuvante Chemotherapie, NOTCH3-Mutationen, Pertuzumab, programmed death-ligand 1 (PD-L-1), SABCS 2014, Tamoxifen, TNBC, Trastuzumab, TRYPHAENA-Studie

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ESMO 2014

26. bis 30. September, Madrid

Therapieoptionen beim Pankreaskarzinom – wo stehen wir?

Schlüsselwörter: ACCORD-Studie, APACT-Studie, Capecitabin, CDNK2A-Mutation, Cisplatin, CONKO-006-Studie, Demcizumab, Erlotinib, ernährungstherapeutische Intervention, FOLFIRINOX, G-CSF, Gemcitabin, humanisierter IgG2 anti-delta-like-ligand-4-Antikörper, IMPaCT, Kombinationsbehandlung, Korpus/Schwanzkarzinom, KRAS-Mutation, LOXL2, Lysyl-Oxidase-Like-Molekül 2, Maindriver-mutations, MPACT, nab-Paclitaxel, Pankreaskarzinom, Pankreaskopfkarzinom, pankreatische Enzymsubstitution, PAXG, Reovirus, SMAD4-Mutation, Sorafinib, TP53-Mutation, Tumorlokalisation

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EHA 2014

12. bis 15. Juni, Mailand

Multiples Myelom – Stellenwert der Transplantation und neue Optionen bei älteren Patienten und beim Rezidiv

MDS/AML – Fortschritte bei der Entdeckung von Genmutationen gewähren neue Einblicke in die Biologie der Erkrankung

Lymphome – neue Substanzen geben Hoffnung auf eine chemotherapiefreie Behandlung

Schlüsselwörter: EHA 2014, myelodysplastische Syndrome, MDS, AML, akute myeloische Leukämie, refraktäre AML, ältere Patienten, multiples Myelom, MM, refraktär/rezidiviert, Rezidiv, Prognose, asymptomatisches Myelom, Smoldering Myeloma, 5q-Deletion, del(5q), DNA-Methyltransferase 3a, DNMT3A, Isocitrat-Dehydrogenase, IDH, IDH2, Niedrigrisiko-MDS, low-risk MDS, intermediate risk MDS, Transfusionsbedarf, autologe Transplantation, ABSCT, ASCT, Lenalidomid, Bortezomib, 5-Azacytidin, Azacitidin, ACE-536, 7+3, All-trans-Retinolsäure (ATRA), Cytarabin, Volasertib, Melphalan, Prednison, Thalidomid, Cyclophosphamid, Dexamethason, HDACi, Panobinostat, Pomalidomid, Proteasomeninhibitor, SGI110, hypomethylierende Substanz, AG-221, 2-HG, Rd, MPT, VT, VP, VMP, VTP, MEL200, AML-001, PANORAMA

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ASCO 2014

30. Mai bis 3. Juni, Chicago

Pankreaskarzinom 2014 – Neues zur Therapie in der metastasierten Situation

Mammakarzinom: Neoadjuvante und adjuvante Therapie; Optionen für die metastasierte Situation

Schlüsselwörter: 5-FU, APACT-Studie, Apatorsen, Aromataseinhibitor, Bevacizumab, CA 19-9, Capecitabin, Capecitabin, Carboplatin, CONKO-001-Studie, CONKO-003-Studie, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Epirubicin, Everolimus, Exemestan, Exemestan, FOLFIRINOX, FOLFOX, gBRCA, Gemcitabin, GeparSixto-Studie, Goserelin, HENT1-Expression, HSP27, JAK1/JAK2-Inhibition, Lapatinib, LHRH-Analoga, mFOLFOX6, MPACT-Studie, nab-Paclitaxel, NEONAX-Studie, Neuropathie, Neutrophilen/Lymphozyten-Ratio (NLR)´, OGX-427, Oxaliplatin, Paclitaxel, PANCREOX-Studie, Prognosemarker, Ruxolitinib, Suppression der Ovarfunktion (OFS), Surrogatmarker, TNBC, Trastuzumab, Trastuzumab, vorzeitige Ovarialinsuffizienz (POF)

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ASH 2013

7. bis 10. Dezember, New Orleans

Neue Behandlungsmöglichkeiten des multiplen Myeloms

ASH 2013: Myelodysplastische Syndrome – quo vadis?

Neues zur Behandlung lymphatischer B-Zell-Neoplasien

Schlüsselwörter: Adriamycin, Afuresertib, alkylierende Substanzen, Arry-520, ASH, Azacitidin, Bortezomib, Brentuximab-Vedotin, Bruton-Tyrosinkinase, BTK, Chlorambucil, CLL, Cohesin-Mutationen, CXCR4-Antagonisten, Cyclophosphamid, Cytarabin, Decitabin, Deletion 5q, Dexa-BEAM, Dexamethason, Elotuzumab, Filanesib, Fludarabin, Hodgkin-Lymphom, Hypomethylierende Substanzen, Idelalisib, Immunmodulatoren, Indatuximab, Ixazomib, JAK/STAT, Lenalidomid, LGH447, Maligne Lymphome, Mantelzell-Lymphom, MDS, Melphalan, Milz-Tyrosinkinase, MM, MOR202, Multiples Myelom, Myelodysplastische Syndrome, New Orleans, NFκB, NHL, Non Hodgkin-Lymphom, Obinutuzumab, Ofatumumab, Panobinostat, PI3K, Pomalidomid, Prednison, Proteasominhibitoren, Ravtansin, R-CHOP, R-DHAP, R-ICE, Rituximab, RNA-Helicase, Rocilinostat , SAR650984, Stammzelltransplantation, Thalidomid, Veliparib, Vincristin, Vorinostat

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DÖSGHO Jahrestagung 2013

18. bis 22. Oktober, Wien

Multiples Myelom – Interview mit Prim. Univ. Prof. Dr. Heinz Ludwig

Myelodysplastische Syndrome – Interview mit Univ. Prof. Dr. Michael Pfeilstöcker

Schlüsselwörter: Akt, Alkylantien, Aminopeptidasen, Anämie, Anti-CD38-Antikörper, Anti-CS1-Antikörper, Anti-PD-1-Antikörper, ARRY-520, Azacytidin, Bendamustin, Bluttransfusion, Bortezomib, Carfilzomib, Compliance, Daratumumab, del(5q), Dinaciclib, EGFR, Eisenüberladung, Elotuzumab, Entinostat, Erythropoietin, Farnesyltransferase, Glutathion, HDAC-Inhibitor, Histon-Deacetylase-Inhibitor, Hochdosistherapie , hypomethylierende Substanzen, Immunmodulatoren, Impfungen, IPSS, IPSS-R, Lebensqualität, Lenalidomid, MDS, MDS-Microenvironment, MDS-Stammzelle, Mek, Melphalan, monoklonale Antikörper, mTOR, multiples Myelom, myelodysplastisches Syndrom, p38 MAPK, P53-Deletion, Panobinostat, personalisierte Medizin, PI3-Kinase, PLK1, Pomalidomid, Pracinostat, Risikominimierungsprogramm, Stammzelltransplantation, Supportive Care, TGF-ß, Thrombembolien, Thromboseprophylaxe, Vorinostat

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ESMO 2013

27. September bis 1. Oktober, Amsterdam

Aktuelle Weiterentwicklungen bei der Therapie des fortgeschrittenen duktalen Adenokarzinoms des Pankreas – Auswirkungen für die klinische Einteilung und den praktischen Alltag

CONKO-001, CRS-207, duktales Adenokarzinom, ECC, ESMO, ESPAC-1,ESPAC-3, European Cancer Congress, FOLFIRINOX, G-CSF-Prophylaxe, Gemcitabin, GEMSAP, GEST, GVAX, Hyaluronidase, JACCRO PC-01, JASPAC-01,LAP-07,LAPC, Leucovorin, microRNA (miR), MPACT, nab-Paclitaxel, NCCN Giudelines 2012, Pankreaskarzinom, PEGPH20, PET, SCALOP, sensorische Neuropathie

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