Gesamtübersicht

Neues zu Kombinationstherapien und immuntherapeutischen Ansätzen beim multiplen Myelom – Eindrücke vom 15. IMW

Vom 23. bis 26. September 2015 stand Rom mit dem “International Myeloma Workshop” (IMW 2015) im Mittelpunkt der Myelomwelt.

Neben immunmodulatorischen Substanzen (IMiDs) und Proteasominhibitoren der neueren Generation standen auch verschiedene immuntherapeutische Ansätze wie monoklonale Antikörper, Checkpointinhibitoren und chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) sowie die Frage nach Kombinationstherapien im Fokus.

Frau Dr. Miriam Kull (Ulm) war für uns vor Ort und berichtet aktuell.

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Neues zur Therapie maligner Lymphome: Highlights von der 13. ICML

Vom 17. bis 20. Juni fand in Lugano die 13. Internationale Konferenz für Maligne Lymphome (ICML) statt. Lesen Sie hier die interessantesten Neuigkeiten vom ICML.

Themenschwerpunkte des Berichts sind unter anderem neue Kombinationstherapien beim diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom und Mantelzelllymphom  sowie  neue immunmodulatorische Therapien beim Morbus Hodgkin. Als Experte war für uns Herr Prof. Dr. med. Georg Lenz aus Münster vor Ort.

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Multiples Myelom – Einzug der neuen Substanzen der nächsten Generation in die Klinik steht unmittelbar bevor

MDS/AML – Genmutationen und ihre klinische, prognostische und therapeutische Relevanz stehen weiterhin im Mittelpunkt der Forschung

Lymphome – brauchen wir noch die Chemotherapie?

Vom 11. bis 14. Juni 2015 fand in Wien die diesjährige Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) statt. Lesen Sie hier die neuesten Informationen zu wichtigen Studien vom EHA-Kongress.

Themenschwerpunkte dieses EHA-Berichtes sind das multiple Myelom, das myelodysplastische Syndrom (MDS) und die akute myeloische Leukämie (AML) sowie Lymphome.

Für uns waren Herr Dr. med. Christian Jakob aus Potsdam, Frau Dr. med. Catharina Müller-Thomas aus München sowie Herr Prof. Dr. med. Kai Hübel aus Köln vor Ort.

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Neues zur Therapie des primären und metastasierten Mammakarzinoms: „Trying to illuminate the missing pieces out there“

Pankreaskarzinom – mit zielgerichteten Therapieansätzen zu neuen therapeutischen Möglichkeiten

Vom 29. Mai bis 2. Juni fand in Chicago die diesjährige Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) statt. Lesen Sie hier jetzt das Neueste vom ASCO-Kongress.

Die Themenschwerpunkte des aktuellen ASCO-Berichts auf www.hematooncology.com sind das Pankreaskarzinom und das Mammakarzinom. Als Fachleute waren für uns Frau Dr. med. Julia C. Radosa aus Homburg sowie Herr Prof. Dr. med. Günter Schlimok aus Augsburg vor Ort.

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Luspatercept, orales 5-Azacytidin et al.: Neues vom MDS-Symposium 2015

Schlüsselwörter: 5q-Anomalie, akute myeloische Leukämie, allogene Blutstammzelltransplantation, AML, B-RAF-Signalweg, CMML, Decitabin, del(20q), del(5q), Eltrombopag, EPO, Erythropoese stimulierende Substanzen, Erythropoetin, ESA, European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT), G2/M-Arrest, LE-MON-5-Studie, Lenalidomid, Luspatercept, MDS, MDS-005-Studie, myelodysplastische Syndrome, orales 5-Azacytidin, PI3/polo-like Kinase-Inhibitor, QUAZAR-Studie, RAS-Signalweg, Rigosertib, Romiplostim, SF3B1-Mutation, Sotatercept, TP53-Mutation, TPO-Analoga

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Update Pankreaskarzinom vom ASCO-GI 2015

Schlüsselwörter: ABI-007-PANC-003-Studie, AIO-PAK-0313, AIO-PK0106, ASCO-GI, biliärer Stent, BRCA1, BRCA2, CA19-9-Ansprechen, Docetaxel, ESPAC-3-Studie, FOLFIRINOX, Gastrointestinal Cancers Symposium, hENT1, MM-398, MPACT-Studie, nab-Paclitaxel+Gemcitabin, Nanopartikel-gebundenes liposomales Irinotecan, Napoli-1-Studie, NEONAX, Oxaliplatin

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Multiples Myelom – Aktuelle Aspekte zur Erstlinientherapie und neue Therapieoptionen beim Rezidiv

Myelodysplastische Syndrome und akute myeloische Leukämien – gibt es neue therapeutische Möglichkeiten?

Lymphome – neue Wirkstoffe und Kombinationstherapien lassen hoffen

Schlüsselwörter: 2-Hydroxyglutarat, AG-221, All-trans-Retinsäure (ATRA), APL0406-Studie, Arsentrioxid (ATO), ASH, ASPIRE-Studie, autologe Stammzelltransplantation (ASCT), AZA-AML-001-Studie, Azacitidin, Bendamustin , Bortezomib, Carfilzomib, Copanlisib, CORAL-Studie, Cyclophosphamid, del17p, Dexamethason, DHAP (Cisplatin, Cytarabin, Dexamethason), Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), DSMM-V-Studie, Duvelisib (IPI145), Erythrozytentransfusionsfreiheit, EVOLUTION-Trial, FIRST-Studie, Fludarabin, GIMEMA-MMY-3006-Studie, Ibrutinib, Idelalisib, IMiDs, Isocitrat-Dehydrogenase-2 (IDH2)-Inhibitor, Lenalidomid, Lenalidomid/Low-Dose-Dexamethason(Rd), Ligand-trapping-Approach, Luspatercept (ACE-536), Lymphom, MCL-002, Melphalan, Morbus Hodgkin (MH), Multiples Myelom, Myelodysplastische Syndrome, Nivolumab, Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), Ofatumumab, Pembrolizumab, PETAL-Studie, PI3K-Inhibition, Primär großzelliges Lymphom (LBCL), Promyelozytenleukämie (APL), R-CHOP, RELEVANCE-Studie, Rituximab, Tandem-Hochdosischemotherapie, ten-eleven translocation 2 (TET2), Thalidomid, Vorinostat

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GeparSepto: Signifikant höhere pCR-Rate mit nab-Paclitaxel

Entwicklungen und Trends bei der Therapie des Mammakarzinoms

Schlüsselwörter: Aromataseinhibitoren (AI), Arrhythmie, ATAC-Studie, BEATRICE-III-Studie, Bevacizumab, BRCA-1-Mutation, CarboplatinECOG/ACRIN-Gruppe, Epirubicin/Cyclophosphamid, Gemcitabin, GeparSepto, Herzinsuffizienz, intensity modulated radiotherapy (IMRT), KHK, Ki67, lösungsmittelbasiertes (konventionelles) Paclitaxel, Mammakarzinom, nab-Paclitaxel, neoadjuvante Chemotherapie, NOTCH3-Mutationen, Pertuzumab, programmed death-ligand 1 (PD-L-1), SABCS 2014, Tamoxifen, TNBC, Trastuzumab, TRYPHAENA-Studie

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Therapieoptionen beim Pankreaskarzinom – wo stehen wir?

Schlüsselwörter: ACCORD-Studie, APACT-Studie, Capecitabin, CDNK2A-Mutation, Cisplatin, CONKO-006-Studie, Demcizumab, Erlotinib, ernährungstherapeutische Intervention, FOLFIRINOX, G-CSF, Gemcitabin, humanisierter IgG2 anti-delta-like-ligand-4-Antikörper, IMPaCT, Kombinationsbehandlung, Korpus/Schwanzkarzinom, KRAS-Mutation, LOXL2, Lysyl-Oxidase-Like-Molekül 2, Maindriver-mutations, MPACT, nab-Paclitaxel, Pankreaskarzinom, Pankreaskopfkarzinom, pankreatische Enzymsubstitution, PAXG, Reovirus, SMAD4-Mutation, Sorafinib, TP53-Mutation, Tumorlokalisation

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Multiples Myelom – Stellenwert der Transplantation und neue Optionen bei älteren Patienten und beim Rezidiv

MDS/AML – Fortschritte bei der Entdeckung von Genmutationen gewähren neue Einblicke in die Biologie der Erkrankung

Lymphome – neue Substanzen geben Hoffnung auf eine chemotherapiefreie Behandlung

Schlüsselwörter: EHA 2014, myelodysplastische Syndrome, MDS, AML, akute myeloische Leukämie, refraktäre AML, ältere Patienten, multiples Myelom, MM, refraktär/rezidiviert, Rezidiv, Prognose, asymptomatisches Myelom, Smoldering Myeloma, 5q-Deletion, del(5q), DNA-Methyltransferase 3a, DNMT3A, Isocitrat-Dehydrogenase, IDH, IDH2, Niedrigrisiko-MDS, low-risk MDS, intermediate risk MDS, Transfusionsbedarf, autologe Transplantation, ABSCT, ASCT, Lenalidomid, Bortezomib, 5-Azacytidin, Azacitidin, ACE-536, 7+3, All-trans-Retinolsäure (ATRA), Cytarabin, Volasertib, Melphalan, Prednison, Thalidomid, Cyclophosphamid, Dexamethason, HDACi, Panobinostat, Pomalidomid, Proteasomeninhibitor, SGI110, hypomethylierende Substanz, AG-221, 2-HG, Rd, MPT, VT, VP, VMP, VTP, MEL200, AML-001, PANORAMA

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