EHA 2018
14. bis 17. Juni, Stockholm
- Multiples Myelom: Immuntherapien im Fokus
Prof. Dr. med. Igor Blau, Charité Campus Benjamin Franklin, Berlin - 23. Kongress der European Hematology Association (EHA): neue Therapiekonzepte bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) und beim myelodysplastischen Syndrom (MDS) vorgestellt
Dr. med. Fabian Lang, Klinikum der Goethe-Universität, Frankfurt a. Main
Die Optimierung der Therapieschemata durch neue Wirkstoffkombinationen und immuntherapeutische Ansätze waren zentrale Themen auf dem diesjährigen Kongress der European Hematology Association (EHA), der vom 14. bis 17. Juni in Stockholm stattfand. Informieren Sie sich auf unserer Plattform über den neuesten Stand der Forschung für die Indikationen Multiples Myelom, akute myeloische Leukämie (AML) und myelodysplastische Syndrome (MDS).
Zielgerichtete Therapien waren auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) in diesem Jahr allgegenwärtig. Vom 22. bis 25. Juni 2017 trafen sich Experten aus Klinik und Forschung in Madrid, um über die aktuellen Entwicklungen in der Hämatoonkologie zu diskutieren. Die wichtigsten Updates zu den Themen, multiples Myelom, myelodysplastische Syndrome, akute myeloische Leukämie und Lymphome können Sie jetzt in unseren kompakten und praxisrelevanten Berichten vom EHA nachlesen.
Die diesjährige Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) fand vom 9. bis 12. Juni in Kopenhagen statt und bot eine hochkarätige Plattform zur Präsentation und Diskussion der neuesten Entwicklungen in der Hämatoonkologie. Lesen Sie hier praxisorientierte Zusammenfassungen der wichtigsten Fakten zu den Bereichen multiples Myelom (MM), myelodysplastische Syndrome/akute myeloische Leukämie (MDS/AML) und maligne Lymphome.
Vom 11. bis 14. Juni 2015 fand in Wien die diesjährige Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) statt. Lesen Sie hier die neuesten Informationen zu wichtigen Studien vom EHA-Kongress.
Schlüsselwörter: EHA 2013, Age and Aging, ältere Patienten, myelodysplastische Syndrome, MDS, AML, akute myeloische Leukämie, multiples Myelom, MM, refraktär, rezidiviert, SPM, p53-Mutation, 5q-Deletion, QOL, low-risk MDS, intermediate risk MDS, SNP, Transfusionsbedarf, autologe Transplantation, ASCT, Lenalidomid, Bortezomib, Pomalidomid, Carfilzomib, Elthrombopaq, 5-Azacytidin, Azacitidin, Cytarabin, Volasertib, Melphalan, Prednison, Cyclophosphamid, Dexamethason, LoDEX, HiDEX, IMiDs, Daratumumab, CD38 monoklonaler Antikörper, Lenalidomid-Erhaltungstherapie, MEL200, MM-003, MDS-004, MM-015, Proteasomeninhibitor, MLN9708, Ixazomib
Schlüsselwörter: EHA 2012, Multiples Myelom, MM, Smoldering Myelom, Myelodysplastisches Syndrom, MDS, akute myeloische Leukämie, AML, Lenalidomid, Bortezomib, Bendamustin, Pomalidomid, Carfilzomib, Elotuzumab, Azacitidin, Decitabin, Panobinostat, hypomethylierende Substanzen, oraler Proteasomeninhibitor (MLN9708), Daratumumab, allogene Stammzelltransplantation, Mutationen, TET2, SR3B1, TP53, Ringsideroblasten, NGS, SNP-A, Eisenchelation, Eltrombopag, Clofarabin, GvHD, klonale Evolution