EHA 2017
22. bis 25. Juni, Madrid
Multiples Myelom: Fortschritte bei der Diagnostik und der Immuntherapie
Prof. Dr. med. Marie von Lilienfeld-Toal, Jena
MDS/AML: Aufbruchstimmung, aber noch kein Durchbruch
Dr. med. Michael Kühn, Mainz
Lymphome – die Therapie verändert sich
Prof. Dr. med. Kai Hübel, Köln
Zielgerichtete Therapien waren auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) in diesem Jahr allgegenwärtig. Vom 22. bis 25. Juni 2017 trafen sich Experten aus Klinik und Forschung in Madrid, um über die aktuellen Entwicklungen in der Hämatoonkologie zu diskutieren. Die wichtigsten Updates zu den Themen, multiples Myelom, myelodysplastische Syndrome, akute myeloische Leukämie und Lymphome können Sie jetzt in unseren kompakten und praxisrelevanten Berichten vom EHA nachlesen.
Die diesjährige Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) fand vom 9. bis 12. Juni in Kopenhagen statt und bot eine hochkarätige Plattform zur Präsentation und Diskussion der neuesten Entwicklungen in der Hämatoonkologie. Lesen Sie hier praxisorientierte Zusammenfassungen der wichtigsten Fakten zu den Bereichen multiples Myelom (MM), myelodysplastische Syndrome/akute myeloische Leukämie (MDS/AML) und maligne Lymphome.
Vom 11. bis 14. Juni 2015 fand in Wien die diesjährige Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) statt. Lesen Sie hier die neuesten Informationen zu wichtigen Studien vom EHA-Kongress.
Schlüsselwörter: EHA 2013, Age and Aging, ältere Patienten, myelodysplastische Syndrome, MDS, AML, akute myeloische Leukämie, multiples Myelom, MM, refraktär, rezidiviert, SPM, p53-Mutation, 5q-Deletion, QOL, low-risk MDS, intermediate risk MDS, SNP, Transfusionsbedarf, autologe Transplantation, ASCT, Lenalidomid, Bortezomib, Pomalidomid, Carfilzomib, Elthrombopaq, 5-Azacytidin, Azacitidin, Cytarabin, Volasertib, Melphalan, Prednison, Cyclophosphamid, Dexamethason, LoDEX, HiDEX, IMiDs, Daratumumab, CD38 monoklonaler Antikörper, Lenalidomid-Erhaltungstherapie, MEL200, MM-003, MDS-004, MM-015, Proteasomeninhibitor, MLN9708, Ixazomib
Schlüsselwörter: EHA 2012, Multiples Myelom, MM, Smoldering Myelom, Myelodysplastisches Syndrom, MDS, akute myeloische Leukämie, AML, Lenalidomid, Bortezomib, Bendamustin, Pomalidomid, Carfilzomib, Elotuzumab, Azacitidin, Decitabin, Panobinostat, hypomethylierende Substanzen, oraler Proteasomeninhibitor (MLN9708), Daratumumab, allogene Stammzelltransplantation, Mutationen, TET2, SR3B1, TP53, Ringsideroblasten, NGS, SNP-A, Eisenchelation, Eltrombopag, Clofarabin, GvHD, klonale Evolution