Gesamtübersicht

Multiples Myelom: Eindrücke vom 14. IMW, 3.-7. April 2013, Kyoto

Schlüsselwörter: Multiples Myelom, IMW, International Myeloma Workshop, zytogenetische Aberrationen, Transplantationstherapie, progressionsfreies Überleben (PFS), Gesamtüberleben (OS), Erhaltungstherapie, Konsolidierungstherapie, Primärtherapie, Lebensqualität, Gene Expression Profile (GEP), Knochenmarkstroma (BMSC), Cereblon, Therapiekosten, Bendamustin, Bortezomib, Carfilzomib, Cylophosphamid, Daratumomab, Dexamethason, Doxorubicin, Elotuzumab, Imatinib, Ixazomib, Lenalidomid, Marizomib, Melphalan, Oprizomib, Pomalidomid, Rituximab, Siltuximab, Thalidomid, Zoledronsäure

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• Neues zum multiplen Myelom auf dem ASH-Kongress 2012
• MDS: Patienten mit verschiedenen Risikoprofilen individuell therapieren
• Mit vielversprechenden neuen Substanzen auf dem Weg zu einer chemotherapiefreien Behandlung für Patienten mit malignen Lymphomen

Schlüsselwörter: ASH 2012, Multiples Myelom, MM, Myelodysplastisches Syndrom, MDS, AML, Akute Myeloische Leukämie, p53, SNP, MDM2 Gen, Lenalidomid, Bortezomib, Pomalidomid, Carfilzomib, Elotuzumab, 5-Azacytidin,  demethylierende Substanzen, Cereblon, Thalidomid, MM-003, rezidivierte/refraktäre NHL, Non-Hodgkin Lymphom, aggressive NHL, Rituximab, Decitabin, Rigosertib, R-CHOP, CHOP, Proteasomeninhibitor, MLN9708, rezidivierte/refraktäre CLL, allogene Stammzelltransplantation, Brutons-Tyrosin-Kinase Inhibitor, BTK-Inhibitor, Ibrutinib.

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• Multiples Myelom – auf dem Weg zur chronischen Erkrankung durch innovative Substanzen und neue Kombinationstherapien
• Auf dem Weg zur personalisierten Medizin – der Stellenwert somatischer Mutationen bei der Therapieentscheidung wird größer

Schlüsselwörter: EHA 2012, Multiples Myelom, MM, Smoldering Myelom, Myelodysplastisches Syndrom, MDS, akute myeloische Leukämie, AML, Lenalidomid, Bortezomib, Bendamustin, Pomalidomid, Carfilzomib, Elotuzumab, Azacitidin, Decitabin, Panobinostat, hypomethylierende Substanzen, oraler Proteasomeninhibitor (MLN9708), Daratumumab,  allogene Stammzelltransplantation, Mutationen, TET2, SR3B1, TP53, Ringsideroblasten, NGS, SNP-A, Eisenchelation, Eltrombopag, Clofarabin, GvHD, klonale Evolution

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• Multiples Myelom: Kombinationstherapien und neue Substanzen weisen den Weg in die Zukunft
• AML und MDS: Neues zu Risikofaktoren und therapeutischen Optionen
• Lymphome: Auseinandersetzung um Standards und neue Perspektiven
• Neue Therapieoptionen bei der neoadjuvanten, adjuvanten und palliativen Therapie des Mammakarzinoms

Schlüsselwörter: ASCO 2012, Multiples Myelom, MM, Myelodysplastisches Syndrom, MDS, AML, Lenalidomid, Bortezomib, Pomalidomid, Carfilzomib, Elotuzumab, 5-Azacitidin, Sorafenib, hypomyelierende Substanzen, rezidivierte/refraktäre NHL, Hodgkin Lymphom, Morbus Hodgkin, ABCD, BEACOPP, aggressive NHL, R-CVP, R-CHOP, R-FM, indolente Lymphome, Obituzumab (GA-101), Rituximab, follikuläre Lymphome, R-CHOP, CHOP, Proteasomeninhibitor (MLN9708), Daratumumab, Radioimmunkonjugat, T-DM1, Gepar Trio-Studie, Adebar-Studie, triple-negatives Mammakarzinom, rezidivierte/refraktäre CLL, allogene Stammzelltransplantation, Paclitaxel, nab-Paclitaxel

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• Multiples Myelom: Therapieerfolge mit etablierten Substanzen werden bestätigt – gute Ergebnisse für neue Therapieoptionen in der Primär- und Rezidivtherapie
• MDS/AML: Aktuell vorhandene Therapieoptionen werden optimiert - Anwendungsfeld bestehender Substanzen wird erweitert
• NHL und CLL – neue Substanzen lassen hoffen

Schlüsselwörter: ASH 2011, Thalidomid, Lenalidomid, Bortezomib, Primärtherapie mit VMP, VISTA-Studie, Zweitneoplasien, MM-015-Studie, MPR-R, del17-Mutation, Smoldering Myeloma, Vorinostat, individualisierte Therapie, Pomalidomid, Carfilzomib, Elotuzumab, 5-Azacitidin, hypomethylierende Substanzen, Donorlymphozyten, rezidivierte/refraktäre NHL, Obinutuzumab (GA-101), Rituximab, Follikuläre Lymphome, R-CHOP, CHOP, Radioimmunkonjugat, Rezidivierte kutane T-Zell-Lymphome, periphere T-Zell-Lymphome, Romidepsin, rezidivierte/refraktäre CLL, TET2, allogene Transplantation

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• Diffus-großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)
• Follikuläre Lymphome (FL) – „Watch-And-Wait” hat ausgedient
• Mantelzelllymphom (MCL)

11th International Conference on Malignant Lymphoma

Erhaltungstherapie bei Non-Hodgkin-Lymphomen: Neue Konzepte und Daten zur Prognoseverbesserung.

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• Multiples Myelom: Hochdosistherapie und Kombinationen mit neuen Substanzen
• MDS/AML: Neue Risikoklassifizierung & Komorbiditäten
• Diffus großzellige B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome: Aktuelle Therapieregimes

Informieren Sie sich hier über die aktuellen Höhepunkte der Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) vom 09.–12. Juni 2011 in London.

Welche neuen Erkenntnisse könnten für Ihre tägliche Arbeit am Patienten von Bedeutung sein? Unsere Experten vor Ort haben für Sie die wichtigsten neuen Studienergebnisse zusammengefasst und auf Ihre Praxisrelevanz bewertet.

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• Lenalidomid beim multiplen Myelom: Benefit der Erhaltungstherapie höher als Risiko für Zweitkarzinome
• Weiterhin therapeutische Defizite bei älteren AML-Patienten
• Fortschritte beim frühen und metastasierten Brustkrebs
• Lymphome: Ermutigende Studienresultate mit neuen Therapie-Kombinationen

Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 02.–07. Juni 2011 in Chicago:

Informieren Sie sich jetzt über die wichtigsten neuen Daten zu den Themen multiples Myelom, MDS/AML, Mammakarzinom und Lymphome. Die Einordnung der neuen Erkenntnisse durch Experten bringt Sie praxistauglich auf den neuesten Stand – für Ihre tägliche Arbeit am Patient.

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