ASH 2015
5. bis 8. Dezember, Orlando
Multiples Myelom: Neue Substanzen und bewährte Therapiestrategien ergänzen sich
Maligne Lymphome: Neue Substanzen und differenzierte Diagnostik auf dem Weg zur klinischen Routine
Neue Substanzen, neue Wirkmechanismen, zielgerichtete Therapieansätze und Modifikationen bewährter Therapiestrategien – das waren wichtige Schwerpunkte der Vorträge und Präsentationen auf der 57. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH), die vom 5. bis 8. Dezember 2015 in Orlando stattfand.
Aktuelle Daten und Fakten zu den Themen Multiples Myelom, AML/MDS und Lymphome finden Sie hier in unserem Überblick vom ASH-Kongress 2015.
Aus der Praxis für die Praxis
Monoklonale Gammopathie und Smouldering Multiple Myeloma: Wie viel Diagnostik brauchen wir?
Dosisoptimierung etablierter Substanzen, wirkungsvolle Therapiekombinationen sowie neue Substanzen und Behandlungsansätze – das waren einige der Schwerpunkte auf dem diesjährigen San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), das vom 8. bis 12. Dezember 2015 in San Antonio stattfand.
Die Immunonkologie stand im Mittelpunkt der Vorträge und Diskussionen auf dem Europäischen Krebskongress 2015 (ESMO), der vom 25.–29. September in Wien stattfand.
Vom 23. bis 26. September 2015 stand Rom mit dem “International Myeloma Workshop” (IMW 2015) im Mittelpunkt der Myelomwelt.
Vom 17. bis 20. Juni fand in Lugano die 13. Internationale Konferenz für Maligne Lymphome (ICML) statt. Lesen Sie hier die interessantesten Neuigkeiten vom ICML. 
Vom 11. bis 14. Juni 2015 fand in Wien die diesjährige Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) statt. Lesen Sie hier die neuesten Informationen zu wichtigen Studien vom EHA-Kongress.
Vom 29. Mai bis 2. Juni fand in Chicago die diesjährige Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) statt. Lesen Sie hier jetzt das Neueste vom ASCO-Kongress.
Schlüsselwörter: 2-Hydroxyglutarat, AG-221, All-trans-Retinsäure (ATRA), APL0406-Studie, Arsentrioxid (ATO), ASH, ASPIRE-Studie, autologe Stammzelltransplantation (ASCT), AZA-AML-001-Studie, Azacitidin, Bendamustin , Bortezomib, Carfilzomib, Copanlisib, CORAL-Studie, Cyclophosphamid, del17p, Dexamethason, DHAP (Cisplatin, Cytarabin, Dexamethason), Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), DSMM-V-Studie, Duvelisib (IPI145), Erythrozytentransfusionsfreiheit, EVOLUTION-Trial, FIRST-Studie, Fludarabin, GIMEMA-MMY-3006-Studie, Ibrutinib, Idelalisib, IMiDs, Isocitrat-Dehydrogenase-2 (IDH2)-Inhibitor, Lenalidomid, Lenalidomid/Low-Dose-Dexamethason(Rd), Ligand-trapping-Approach, Luspatercept (ACE-536), Lymphom, MCL-002, Melphalan, Morbus Hodgkin (MH), Multiples Myelom, Myelodysplastische Syndrome, Nivolumab, Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), Ofatumumab, Pembrolizumab, PETAL-Studie, PI3K-Inhibition, Primär großzelliges Lymphom (LBCL), Promyelozytenleukämie (APL), R-CHOP, RELEVANCE-Studie, Rituximab, Tandem-Hochdosischemotherapie, ten-eleven translocation 2 (TET2), Thalidomid, Vorinostat