MDS-Symposium 2013
8. bis 11. Mai, Berlin
Myelodysplastische Syndrome (MDS) – Neues vom Internationalen Symposium der MDS Foundation in Berlin
Schlüsselwörter: Myelodysplastische Syndrome, MDS, 12. Internationales MDS-Symposium, MDS Foundation, Risikostratifizierung, Diagnostik, Therapiemonitoring, Erythropoese, Anämie, Transfusionsbedarf, Transfusionsunabhängigkeit, isolierte Deletion 5q, MDS del5q, AML-Transformation, CMML, Infektionsprophylaxe, Rezidivtherapie, Prognoseabschätzung, IPSS-R, TET2-Mutation, FISH-Analyse, CD34+, intensive Chemotherapie, allogene Blutstammzelltransplantation, Spenderlymphozyteninfusion, 5-Azacytidin, Lenalidomid, ACE-536, Multikinase/PI3-Kinase-Inhibitor, Rigosertib, Erythropoietin, EPO, Vorinostat
Schlüsselwörter: Multiples Myelom, IMW, International Myeloma Workshop, zytogenetische Aberrationen, Transplantationstherapie, progressionsfreies Überleben (PFS), Gesamtüberleben (OS), Erhaltungstherapie, Konsolidierungstherapie, Primärtherapie, Lebensqualität, Gene Expression Profile (GEP), Knochenmarkstroma (BMSC), Cereblon, Therapiekosten, Bendamustin, Bortezomib, Carfilzomib, Cylophosphamid, Daratumomab, Dexamethason, Doxorubicin, Elotuzumab, Imatinib, Ixazomib, Lenalidomid, Marizomib, Melphalan, Oprizomib, Pomalidomid, Rituximab, Siltuximab, Thalidomid, Zoledronsäure
Schlüsselwörter: ASH 2012, Multiples Myelom, MM, Myelodysplastisches Syndrom, MDS, AML, Akute Myeloische Leukämie, p53, SNP, MDM2 Gen, Lenalidomid, Bortezomib, Pomalidomid, Carfilzomib, Elotuzumab, 5-Azacytidin, demethylierende Substanzen, Cereblon, Thalidomid, MM-003, rezidivierte/refraktäre NHL, Non-Hodgkin Lymphom, aggressive NHL, Rituximab, Decitabin, Rigosertib, R-CHOP, CHOP, Proteasomeninhibitor, MLN9708, rezidivierte/refraktäre CLL, allogene Stammzelltransplantation, Brutons-Tyrosin-Kinase Inhibitor, BTK-Inhibitor, Ibrutinib.
Schlüsselwörter: EHA 2012, Multiples Myelom, MM, Smoldering Myelom, Myelodysplastisches Syndrom, MDS, akute myeloische Leukämie, AML, Lenalidomid, Bortezomib, Bendamustin, Pomalidomid, Carfilzomib, Elotuzumab, Azacitidin, Decitabin, Panobinostat, hypomethylierende Substanzen, oraler Proteasomeninhibitor (MLN9708), Daratumumab, allogene Stammzelltransplantation, Mutationen, TET2, SR3B1, TP53, Ringsideroblasten, NGS, SNP-A, Eisenchelation, Eltrombopag, Clofarabin, GvHD, klonale Evolution
Schlüsselwörter: ASCO 2012, Multiples Myelom, MM, Myelodysplastisches Syndrom, MDS, AML, Lenalidomid, Bortezomib, Pomalidomid, Carfilzomib, Elotuzumab, 5-Azacitidin, Sorafenib, hypomyelierende Substanzen, rezidivierte/refraktäre NHL, Hodgkin Lymphom, Morbus Hodgkin, ABCD, BEACOPP, aggressive NHL, R-CVP, R-CHOP, R-FM, indolente Lymphome, Obituzumab (GA-101), Rituximab, follikuläre Lymphome, R-CHOP, CHOP, Proteasomeninhibitor (MLN9708), Daratumumab, Radioimmunkonjugat, T-DM1, Gepar Trio-Studie, Adebar-Studie, triple-negatives Mammakarzinom, rezidivierte/refraktäre CLL, allogene Stammzelltransplantation, Paclitaxel, nab-Paclitaxel
11th International Conference on Malignant Lymphoma
